Responsable pharmacovigilance & information médicale

À propos Qui sommes-nous Notre équipe AxeRegel news Nos services Affaires réglementaires Vigilances Information médicale Etablissement pharmaceutique exploitant Assurance Qualité Veille réglementaire Ressources News et ressources Blog AxeRegel Médicaments Dispositifs Médicaux Cosmétiques Compléments alimentaires Carrières English Contact Responsable pharmacovigilance & information médicale 17/11/2021 - Descriptif AxeRegel est une société de conseil en affaires réglementaires, pharmaceutiques et pharmacovigilance fondée sur la volonté d’apporter une plus-value aux entreprises du domaine de la santé. Nos services vont de l’enregistrement à la post-commercialisation des produits de santé. Nous recherchons un : RESPONSABLE PHARMACOVIGILANCE ET INFORMATION MEDICALE (H/F) Vos Missions Organisation et contrôle du traitement des cas de pharmacovigilance (recueil, enregistrement, suivi, évaluation, documentation, transmission et archivage) Organisation des activités de pharmacovigilance en accord avec la réglementation Contrôle de l'application de la réglementation en matière de pharmacovigilance Participation à l’évaluation des bénéfices/risques des produits Validation des PSUR/PBRER, synthèses locales et des rapports de pharmacovigilanceInformation et conseil sur la tolérance des produits et réponse à toute question interne ou externe Participation à la rédaction, mise en œuvre et contrôle de l'application des procédures, instructions et formulaires Collecter les informations nécessaires la tenue des PSMF locaux et leur mise jour et les informations nécessaires au maintien et mise jour des éléments et des données France des PSMFs globaux Analyser les non-conformités et suivre les plans d'actions correctifs et préventifs Participer à l’établissement et mise en œuvre du plan d’auto-inspection du service Assurance Qualité du service de pharmacovigilance et contrôle qualité des informations Détection de signal Proposer et conseiller sur la rédaction et la modification des mentions légales Mise en œuvre et suivi de l’implémentation des plans de gestion de risque Réconciliation des observations de pharmacovigilance Rédaction de la partie pharmacovigilance du dossier AMM et des dossiers de transparence/prix Mise en place de la veille réglementaire et scientifique nationale et internationale Assurer la veille bibliographique sur les revues françaises pour la détection des signaux de Pharmacovigilance Assurer la documentation, la traçabilité et le traitement des questions (externes) d’information médicale sur les produits Réaliser une analyse critique des informations/publications concernant les produits et préparer des bilans périodiques analysant et synthétisant les demandes d’information médicale recueillies De plus, vous assistez la Directrice des Affaires pharmaceutiques dans ses missions visant à assurer le respect des exigences réglementaires liées à l’activité de conseil de la société en matière d’affaires pharmaceutiques et d’affaires réglementaires. Votre Profil Vous êtes médecin ou pharmacien, vous avez complété votre formation par un Master en pharmacovigilance ou équivalent et disposez d’une expérience d’au moins 5 ans à un poste similaire au sein d'un laboratoire pharmaceutique Connaissance de la réglementation nationale et internationales en matière de pharmacovigilance Communication orale aisée, doté d'un esprit d'analyse, de synthèse et de qualités rédactionnelles Autonomie, dynamisme, force de proposition, rigueur et sens de la communication Savoir s’organiser en fonction des priorités et des éventuels décalages horaires Avoir le sens de l’éthique (respect du patient et de la confidentialité des données) Bon niveau d’anglais à l’écrit, comme à l’oral Maîtrise du pack Office A Savoir Vous interviendrez au sein de AxeRegel qui est basée dans le 8ème arrondissement à Paris. Un démarrage immédiat est souhaité Le poste est à pourvoir en CDI Rémunération à définir selon le profil et l'expérience Si vous êtes intéressé(e) par cette opportunité, n’hésitez pas à nous faire parvenir votre CV à l’adresse mail : [email protected]. A très vite ! Tags : #Pharmacovigilance AxeRegel AxeRegel est une société de conseil réglementaire et pharmaceutique au service des entreprises fabricant, important, distribuant ou commercialisant des produits de santé. Notre vaste expérience dans ce domaine nous permet de fournir à l'industrie pharmaceutique des solutions sur mesure, de qualité et flexibles dans les domaines des affaires réglementaires, de la qualité, de la pharmacovigilance et de l'information médicale. Restez en contact Contact AxeRegel 179 Avenue Charles de Gaulle 92200 Neuilly-sur-Seine France +33 (0)1 84 74 66 16 [email protected] Liens utiles Accueil Mentions légales Nos services Ressources Dernier article La France lance une procédure d’autorisation Fast-Track pour les essais cliniques Posté le 04/12/2025 À compter du premier trimestre 2026, la France entre dans une nouvelle phase de compétitivité en recherche clinique avec le déploiement d’une procédure nationale d’autorisation “Fast-Track” pour certains essais cliniques. An (...) En savoir plus Blog AxeRegel