Head of Regulatory Affairs Energy Devices (m/w/d)

Was wir bieten Individuelle Einarbeitung mit Onboarding-Programm und persönlichem Paten Aus- und Weiterbildung für Ihre persönliche Entwicklung mit unserer finanziellen Unterstützung Flexibles Arbeiten mit Gleitzeit und mobilem Arbeiten von bis zu 60% Sport- und Gesundheitsangebote wie BusinessBike, Hansefit, Yoga und Gesundheitstage Cafeteria mit kostenlosem Wasser und wechselnden Essensangeboten Angebote zur Vorsorge wie betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen Wachsendes Familienunternehmen das für persönliche Nähe, unkomplizierte Entscheidungswege sowie Sicherheit und Stabilität steht Innovation und spannende Produkte die vielfach neue Maßstäbe setzen und Menschen helfen Was Sie tun Strategische und operative Leitung des Bereichs Regulatory Affairs Energy Devices innerhalb der KLS Martin Group Entwicklung und Umsetzung globaler Zulassungsstrategien für Medizinprodukte aller Risikoklassen im Produktsegment Energy Devices Fachliche und disziplinarische Führung sowie kontinuierliche Weiterentwicklung des Teams Regulatory Affairs Verantwortung für die regulatorische Konformität des Produktportfolios über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg Steuerung nationaler und internationaler Zulassungsverfahren sowie Sicherstellung einer fristgerechten Marktzulassung Überwachung regulatorischer Entwicklungen und Bewertung ihrer Auswirkungen auf Produkte, Prozesse und Geschäftsstrategien Verantwortung für die Erstellung, Prüfung und Pflege technischer Dokumentationen gemäß MDR und weiteren internationalen Anforderungen Enge Zusammenarbeit mit Forschung & Entwicklung, Qualitätsmanagement, Clinical Affairs, Produktion und Produktmanagement bei Produktentwicklungen und Produktänderungen Ansprechpartner für Behörden, Benannte Stellen, Kunden und internationale Tochtergesellschaften in regulatorischen Fragestellungen Unterstützung bei der Planung, Vorbereitung und Begleitung von Audits, Inspektionen und Konformitätsbewertungsverfahren Koordinierung von projektspezifischen Risikomanagementteams bei der Erstellung von Risikoanalysen nach ISO 14971 Sicherstellung regulatorischer Anforderungen bei Produktänderungen und Innovationsprojekten Optimierung und Weiterentwicklung regulatorischer Prozesse, Standards, SOPs und Governance-Strukturen Leitung bereichsübergreifender Projekte sowie Durchführung regulatorischer Schulungen und Wissensvermittlung innerhalb der Organisation Was Sie mitbringen sollten Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Medizintechnik, Elektrotechnik, Ingenieurwissenschaften oder eines vergleichbaren Fachgebiets Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte, idealerweise in leitender Funktion Fundierte Kenntnisse der europäischen und internationalen regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte, insbesondere MDR (EU) 2017/745 Erfahrung im Umgang mit Benannten Stellen, Behörden sowie bei Audits und Inspektionen Gute Kenntnisse relevanter Normen und Standards, insbesondere ISO 14971, IEC 60601-1, IEC 62304 sowie weiterer produktrelevanter Anforderungen Erfahrung in der Entwicklung und Umsetzung regulatorischer Strategien über den gesamten Produktlebenszyklus Ausgeprägte Führungskompetenz sowie Erfahrung in der Weiterentwicklung von Teams und Mitarbeitenden Hohe analytische und strategische Kompetenz verbunden mit einer lösungsorientierten Arbeitsweise Kommunikationsstärke und sicheres Auftreten auf allen Unternehmensebenen Verhandlungssichere Deutsch- (mind. C1) und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Hohes Maß an Eigeninitiative, Verantwortungsbewusstsein und Durchsetzungsstärke Interessiert? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!